A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, além de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As determinações foram divulgadas na última segunda-feira (21) e incluem a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados e a proibição da divulgação de produtos à base de cannabis sem a devida autorização sanitária.
Apreensão do Medicamento Phesgo
A fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos alertou a Anvisa sobre a presença no mercado de unidades do medicamento Phesgo que apresentam características diferentes das do produto original. A apreensão se refere especificamente às embalagens do lote B5011B05, cuja data de fabricação é de junho de 2025. A Anvisa determinou que esses produtos não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados nem utilizados, e orientou pacientes e profissionais de saúde a conferirem as informações do lote antes de qualquer uso.
Proibição de Lotes Falsificados de Dysport
Além do Phesgo, a Anvisa também tomou medidas rigorosas em relação ao medicamento Dysport, que é utilizado para tratamentos estéticos e terapêuticos. A Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, informou que não reconhece os lotes P08191, P08192 e P22368, que possuem validade até 2029. A Anvisa recomenda que consumidores e estabelecimentos de saúde evitem o uso desses produtos e reportem qualquer suspeita às autoridades competentes.
Suspensão de Propagandas Irregulares
A Anvisa também suspendeu a divulgação de medicamentos manipulados comercializados pela empresa Queen Pharma Aesthetic, que inclui produtos destinados à emagrecimento, saúde capilar e tratamentos estéticos, entre outros. A agência destacou que a Farmácia Malheiro também teve suas propagandas suspensas por descumprir a legislação sanitária. Medicamentos manipulados devem seguir regras específicas e não podem ser anunciados sem a devida autorização.
Proibição de Produtos à Base de Cannabis
Outra ação importante da Anvisa foi a proibição da divulgação e venda de produtos à base de cannabis que estavam sendo anunciados por uma empresa não identificada, tanto em um site quanto em redes sociais. Esses itens não possuem registro nem autorização para comercialização no Brasil. A agência enfatiza que os consumidores devem verificar se os medicamentos e produtos estão devidamente autorizados pela Anvisa antes da compra, utilizando os sistemas de consulta disponibilizados pela agência.
Conclusão
As ações da Anvisa refletem um esforço contínuo para garantir a segurança dos pacientes e a integridade do mercado farmacêutico. A apreensão de medicamentos falsificados e a suspensão de propagandas irregulares são medidas cruciais para proteger a saúde pública e assegurar que apenas produtos devidamente autorizados sejam disponibilizados aos consumidores. A orientação para que profissionais de saúde e pacientes verifiquem as informações dos lotes e a legalidade dos produtos é fundamental para evitar riscos à saúde.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br
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