Nesta segunda-feira, 8 de outubro, o Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após a notificação de 42 casos de sintomas graves entre pessoas vacinadas, resultando em três internações e duas mortes.
Investigação das Reações Adversas
As reações adversas e os falecimentos estão sob investigação para determinar se há relação direta com a vacina. O Ministério da Saúde enfatiza que a suspensão é uma medida de precaução, garantindo que as pessoas já vacinadas continuam protegidas contra a doença.
Orientações Para Vacinados Recentemente
Eder Gatti, diretor do Departamento do Programa Nacional de Imunizações, destacou em entrevista à Rádio Nacional que aqueles que receberam a vacina nos últimos 21 dias estão em um período de viremia vacinal, quando a forma atenuada do vírus da dengue ainda pode estar presente no organismo. Ele orienta que, durante esse tempo, os vacinados devem ficar atentos a possíveis sintomas que incluem febre, dores no corpo, manchas na pele, sinais de sangramento e vômitos.
O Que Fazer em Caso de Sintomas
Caso sintam algum dos sintomas mencionados, Gatti recomenda que as pessoas busquem imediatamente um serviço de saúde. Por outro lado, aqueles que foram vacinados há mais de 21 dias não precisam se preocupar, pois estão fora de qualquer risco relacionado à vacina.
Eficácia da Vacina e Dados de Vacinação
A vacina do Butantan demonstrou uma eficácia de 65% na prevenção da dengue e de mais de 80% na redução de casos graves e internações relacionadas à doença. Até 30 de maio deste ano, mais de 501 mil pessoas foram vacinadas com o imunizante, que foi incorporado ao Sistema Único de Saúde em janeiro. Inicialmente, a vacinação foi realizada em três municípios-piloto: Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), atingindo adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos.
Histórico e Aprovação da Vacina
Antes de ser disponibilizada no SUS, a vacina passou por rigorosos testes, onde mais de 11 mil pessoas foram vacinadas e monitoradas por até cinco anos. Após a conclusão dessa fase de testes, a vacina recebeu autorização da Anvisa, garantindo sua segurança e eficácia para a população.
A suspensão temporária da vacina contra a dengue é um lembrete da importância da vigilância em saúde pública, reforçando que a segurança dos imunizantes deve ser sempre uma prioridade. As autoridades continuam a monitorar a situação, e a população deve seguir as orientações médicas para garantir sua saúde.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br
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