A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da propaganda do medicamento Semavy, que contém semaglutida em sua formulação. A decisão foi formalizada em uma resolução publicada no Diário Oficial da União nesta sexta-feira, 25 de setembro de 2026.
Contexto do Medicamento Semavy
Semavy é classificado como um medicamento do tipo GLP-1 e é amplamente conhecido como uma 'caneta emagrecedora'. Embora tenha sido aprovado para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 que não é adequadamente controlado, a Anvisa enfatiza que a sua utilização deve ser restrita e acompanhada por profissionais de saúde, uma vez que o produto possui tarja vermelha e requer prescrição médica.
Normativa da Anvisa sobre Publicidade de Medicamentos
A Anvisa lembrou que a legislação brasileira, em especial a Lei nº 6.360/1976, proíbe a publicidade de medicamentos que não sejam isentos de prescrição. Medicamentos que necessitam de receita, como os que possuem tarja vermelha ou preta, devem ser divulgados apenas para profissionais qualificados, como médicos e farmacêuticos. Essa regulamentação visa proteger os consumidores de informações que possam induzi-los a uso inadequado.
Motivos da Proibição
A decisão da Anvisa se baseou na constatação de que a propaganda do Semavy estava sendo veiculada em diversos meios, incluindo painéis eletrônicos no Aeroporto de Congonhas, no site oficial do produto e em redes sociais. A agência destacou que essas práticas violam as normas estabelecidas, que visam assegurar que a informação sobre medicamentos seja adequada e restrita a profissionais capacitados.
Próximos Passos e Reações
A Anvisa já entrou em contato com a Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A., responsável pela fabricação do Semavy, para obter uma posição oficial sobre a questão. A expectativa é que a empresa se manifeste em breve sobre a situação e as medidas que tomará em resposta à proibição.
Conclusão
A proibição da publicidade do medicamento Semavy pela Anvisa ressalta a importância da regulamentação no setor de saúde e a necessidade de garantir que informações sobre medicamentos sejam divulgadas de maneira responsável. A decisão também reflete o compromisso da agência em proteger os consumidores e assegurar que o uso de medicamentos seja sempre orientado por profissionais qualificados.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br
Sou Valdei José, jornalista profissional e editor-chefe do Castilho Notícias (News).
Com foco na apuração local, dedico-me a cobrir os fatos de Castilho e Região (SP) com o máximo de transparência e rigor ético. Minha experiência é formalizada sob o Registro Profissional MTE 1134/MS, garantindo a alta autoridade do nosso jornalismo.
Minha missão é trazer a verdade com credibilidade para a comunidade.
Além da cobertura local, sou parte da equipe do portal nacional Jornal Brasil Regional (JBR.JOR.BR), reforçando nosso compromisso com a qualidade em todo o país.
Áreas de Expertise: Política Municipal, Segurança Pública, Meio Ambiente, Educação e Cultura, Agricultura e Desenvolvimento Agrário.
Contato Profissional: contato@andradina.jor.br
https://www.linkedin.com/in/valdei-jose-jornalista/
